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動物細胞融合是指兩個或者多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。融合后形成具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交瘤細胞。

酶聯免疫吸附測定（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。

利用雜交瘤制備單克隆抗體通常操作流程為：抗原制備、用抗原免疫動物、取免疫動物的脾臟細胞與骨髓瘤細胞融合成雜交瘤細胞、對雜交瘤細胞進行篩選及克隆化、利用篩選得到的雜交瘤細胞進行單克隆抗體的大量生產。

細胞復蘇是將休眠的細胞重新活化，使之重新生長，進入細胞周期，進而分裂產生子細胞的過程。

核酸濃度與純度檢測最簡單常用的儀器是微量紫外分光光度計，代表為NanoDrop。NanoDrop分光光度計利用分子的紫外吸收特性來測定樣品濃度。核酸吸收峰為260nm，蛋白樣品吸收峰為280nm。此外，很多提取過程中殘留的污染物通常在280nm和230nm處有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]樣品濃度與吸光度成正比關系（Beer-Lambert Law），因此通過測定吸收峰就可以得出核酸樣品的濃度。

核酸提取是指將核酸（DNA和RNA）從細胞中提取出來的過程，總的來說包括細胞裂解、核酸純化及后續(xù)核酸濃度、純度測定的步驟。根據原始樣品的種類和核酸產物后續(xù)的各種應用目的，細胞裂解和核酸純化步驟有不同的處理方法和要求。

原代細胞是直接取自活組織的細胞，并用于體外生長。這些細胞經歷了非常少的群體倍增，因此與連續(xù)(腫瘤或人工永生化)細胞系相比，它們更能代表它們所衍生組織的主要功能成分，使得原代細胞成為更具代表性的體內模型。

根據配置體積，選擇合適的滅菌后容器，在容器中倒入約90%體積的超純水，將培養(yǎng)基干粉全部倒入該容器中，用少量超純水將袋內殘留粉末洗出。